職位描述
1、負責梳理并起草法務相關制度和流程,協助領導完善公司法務管理、風險控制、合規管理等相關管理體系;
2、負責根據本部門整體工作計劃,制定具體的法務管理各項工作方案;
3、負責國內外合同審核管理工作;
4、負責建立和完善公司知識產權和商業秘密保護體系;
5、負責公司管理風險管控工作;
6、負責實施公司合規管理工作:建立健全公司合規管理體系、進行合規管理相關工作;
7、負責收集、更新并傳達涉及公司相關法律、法規、行業標準、規范要求、案例等;
8、負責為公司提供法律意見:公司重大經營活動,各部門制定的管理制度、管理業務等;
9、負責公司涉訴或仲裁案件的處理。
公司簡介
? ? ? 桂林南藥股份有限公司(簡稱“桂林南藥”)位于“山水甲天下”的國際旅游勝地廣西桂林市.公司的前身為始建于1958年的桂林市制藥廠,1960年與內遷的著名上海“唐拾義”藥廠合并.成立廣西壯族自治區桂林制藥廠,2003年企業改制后成為上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱“復星醫藥”.股票代碼:600196-SH.02196-HK)控股企業.? ? ? 桂林南藥是一家專門從事化學藥物研發.生產和銷售的綜合性醫藥企業.公司產品有片劑.膠囊劑.注射劑.原料藥等四大種類200多個品種.是目前廣西領先的醫藥出口企業.? ? ? 桂林南藥是世界衛生組織(英文縮寫WHO).全球基金.MMV等世界性組織的直接供應商.原料藥.片劑和注射劑均符合國際GMP標準.且片劑.注射劑獲得世界衛生組織供應商資格.公司研發生產的抗瘧藥物--青蒿琥酯獲得中華人民共和國第X-01號一類新藥證書.青蒿琥酯及其系列產品是國際抗瘧領域的力薦產品.被稱為“瘧疾克星”.?截至目前.注射用青蒿琥酯銷售量已超過2億支.按劑量推算.累計挽救超過4000萬非洲瘧疾患者生命.其中多數是5歲以下兒童.目前公司已有多個藥品通過了WHO-PQ認證及美國FDA認證.生產的產品銷往全球80多個國家和地區.? ? ?為適應國際化需要.實現企業可持續發展.桂林南藥投資數億資金.按照美國FDA.歐盟和WHO現行的GMP要求.引進國際先進工藝技術和設備.打造了符合國際標準的青蒿琥酯產業化基地.為把桂林南藥建成具有強大國際競爭力的企業集團.創國際化醫藥品牌奠定了基礎.? ? ? 桂林南藥是國家知識產權優勢企業.廣西瞪羚企業.中國國家食品藥品監督管理局GMP檢查員實訓基地及廣西老字號企業.2018年獲企業信用評價AAA級信用企業.自治區主席質量獎.桂林市市長質量獎.自治區清潔生產企業.自治區綠色工廠.自治區企業研發中心等榮譽或稱號.2015年.桂林南藥研發生產的重癥瘧疾治療藥物---注射用青蒿琥酯入選法國獨立醫學雜志<處方>(Prescrire)年度“榮譽榜”是為數不多的進入該榜單的中國原創藥.近五年來.公司連續榮登“年度中國醫藥外貿榜單--西藥制劑出口10強”.此外.?2017年和2018年.桂林南藥兩次榮登“中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”.憑借近些年來良好的經營業績和品牌影響力.同時獲得 “中國化學制藥行業制劑出口型優秀企業品牌”.“中國化學制藥行業原料藥出口型優秀企業品牌”.磺胺多辛優化工藝榮獲“2018中國化學制藥行業綠色制藥特設獎”等.? ? ? “持續創新·樂享健康”是我們的經營理念.桂林南藥將不斷自我超越.發揚“修身 齊家 立業 助天下”的企業精神.為實現醫藥健康領域一流的國際化企業愿景目標而不懈奮斗!
上班地點
工作地址:
桂林 七星區 萬達廣場 查看上班路線
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法務經理10000-18000元桂林-臨桂區-桂林萊茵生物科技股份有限公司 本科以上 8年以上 30-43歲桂林萊茵生物科技股份有限公司制藥/生物工程崗位職責: 1、負責公司日常法律業務,包括對內、對外法律文書的起草、審查、指導和管理工作; 2、為公司商務談判、并購、投資、融資及其他重大經營行為提供法律支持; 3、參與處理公司各類訴訟、仲裁、糾紛工作; 4、識別、評估、監測和報告合規風險; 5、負責法務內部管理和外部事務的溝通工作。 任職要求: 1、8年以上法務相關工作經驗,本科及以上學歷; 2、熟悉民法典、公司法、勞動法、法律合規風險管控等相關工作內容; 3、有較強的組織協調、人際交往和綜合文字能力,具備出色的法律分析和談判能力、4、良好的職業操守和綜合素質及保密意識。2025-12-08
招聘HRHR
- 桂林南藥股份有限公司
- 所在行業 化學/醫藥/制藥
- 成立時間 24年(2001年6月22日)
- 企業性質 股份制企業
- 公司規模 1000-9999人