品控員

崗位職責 一、部門綜合管理 1. 承接公司整體經營指標，組織制定部門年度工作目標與計劃，推動部門績效指標分解及全員年度績效目標的制定、過程監控與考核落地。 2. 負責部門團隊建設、業務融合與資源統籌，協調解決部門運營中的各類問題，提升團隊協作效率與專業能力。 3. 組織擬定部門內部管理制度與流程，監督執行并持續優化，確保部門工作規范有序開展。 4. 組織部門內部人員的工藝、技術及質量管理等專業培訓，負責對下屬人員的工作進行指導、檢查、督促與考核。 二、新品開發管理 1. 牽頭負責公司新品開發工作，組織制定新工藝、新技術、新材料的試制工作計劃與試驗方案，并推動實施落地。 2. 統籌自產件及外拓市場新產品的鑄造工藝開發項目，協調資源保障與毛坯訂單交付，確保項目進度與質量。 3. 組織開展鑄造新技術、新材料、新工藝的研究開發與推廣應用，提升公司產品技術競爭力。 4. 組織鑄造新產品的鑄造工藝性審查與方案評審，提出工藝改進要求，從源頭保障產品可制造性與質量穩定性。 三、工藝與工裝模具管理 1. 組織起草、修訂技術標準管理體系及各類標準（含產品標準、檢驗規范、試驗規范等），監督標準的執行與落地。 2. 組織制定技術管理、工裝管理相關文件，監督執行并確保有效實施；組織編制、修訂作業性工藝文件及生產所需工裝設計。 3. 負責工藝文件及工裝圖紙的完整性、正確性、統一性管理，確保生產技術文件的規范有效。 4. 統籌工裝模具體系管理工作，組織編制新產品所用工裝模具、批產后重復制造的鑄造模具驗證計劃并實施。 5. 監督檢查各單位工裝模具的使用、檢修情況，指導并考核工裝模具管理工作；組織外委鑄造模具、工藝圖的設計，擬訂相關技術協議。 6. 協調工裝模具、毛坯的外委制作及模具修理、維護工作，保障生產順利進行。 7. 組織處理生產過程中出現的工藝技術問題，推動鑄造工藝的持續改進，提升生產效率與產品質量。 四、質量管理（質量部長職責融合） 1. 建立并完善公司質量管理體系，組織制定質量方針、目標及質量管理相關制度、流程，監督體系的有效運行與持續改進。 2. 統籌公司內外部質量問題的處理，組織對重大質量事故的調查、分析與整改，制定預防措施并跟蹤驗證。 3. 組織制定原材料、半成品、成品的檢驗標準與檢驗計劃，監督檢驗過程的規范性，確保產品質量符合要求。 4. 推動質量改進活動（如QC小組、六西格瑪等），組織開展質量數據分析與趨勢研判，提升全員質量意識與質量管理水平。 5. 協調處理客戶質量投訴與反饋，制定整改方案并跟蹤落實，維護客戶滿意度與公司品牌聲譽。 6. 監督供應商質量管理工作，組織供應商質量審核與評價，推動供應商質量提升，保障采購物料質量。 五、其他工作 完成制度、流程規定的其他相關工作。 任職要求 1. 本科及以上學歷，機械類、材料成型及控制工程、質量管理等相關專業畢業。 2. 具備3年以上技術或質量管理經驗，有團隊管理經驗者優先。 3. 責任心強，工作細致、嚴謹，具備高度的工作熱情和責任感。 4. 具有良好的綜合溝通協調能力、問題解決能力及團隊領導能力。 5. 熟悉相關行業的技術標準、質量管理體系及工藝管理流程者優先。

崗位職責 1、執行上級安排對原材料檢驗任務； 2、依據檢驗規范、檢驗標準、作業指導書及樣品，執行物料的檢驗工作；3、及時上報檢驗過程中的隱患性問題，并跟進處理結果；4、填寫檢驗記錄報表；5、檢驗用工裝設備，負責可靠性試驗的操作實施。 任職要求有： 1、大專學歷； 2、頭腦靈活，做事細心、有條理，具統籌能力； 3、有強烈的工作責任心和良好的團隊合作精神。

具備5年化妝品生產管理經驗，負責化妝品粉單元質量負責人的工作，了解化妝品生產管理法律法規

崗位職責： 1、按時完成購進藥品驗收入庫工作，做到驗收記錄填寫規范、信息準確、單據齊全； 2、按GSP標準規定的驗收要求和抽樣原則對藥品作抽取驗收工作； 3、與保管員對驗收合格的藥品辦理入庫交接手續； 4、拒收驗收不合格的藥品，將不合格藥品隔離存入，及時報質管部處理，將信息反饋采購員； 5、完成上級領導交辦的各項工作。 任職要求： 1、大專及以上學歷，中藥學專業； 2、能吃苦耐勞，具備較強的抗壓能力、溝通能力； 3、熟練使用計算機辦公軟件； 4、有醫藥相關工作經驗者優先。 職位招聘1-2人

儀器分析員：1人 崗位職責： 1、掌握各種儀器的工作原理、操作方法、簡單故障的排除方法； 2、負責各種儀器的操作規程及維護保養SOP的編寫； 3、負責編寫儀器使用維護記錄，編寫儀器備件和常用耗材的領入和領用以及反應狀態的記錄； 4、依照SOP對穩定性實驗樣品有關儀器檢查項目進行考察，并填寫穩定性考查記錄； 5、對實驗室相關的檢驗儀器進行定期的校驗和維護保養并作好記錄。 任職資格： 1、本科及以上學歷，熟悉氣相，液相，原子吸收，紅外，紫外等檢測儀器； 2、有1-2年分析或藥品檢驗工作經驗； 3、較強的責任心、工作細心耐心，具備良好的溝通能力； 4、有藥企儀器檢測、管理工作經驗者優先考慮； 5、熟悉實驗室GMP管理及QC數據可靠性管理工作要求；

1、負責主持本部的全面工作組織并督促部門人員完成本部門職責范圍內各項工作； 2、負責公司質量、環境體系的建立推進與維護； 3、組織公司內部審核活動和管理評審，組織質量、環境相關培訓工作； 4、負責質量、環境管理體系運行和結果的跟蹤與匯報，同二方、三方認證機構及咨詢機構的外部聯系。 任職要求： 中專以上學歷， 5年以上質量工作經驗，2年以上質量管理工作經驗; 具備專業的質量管理知識以及熟悉質量管理工作流程;具備一定的領導能力，具備分析判斷和處理問題的能力。

1、負責統籌生產現場監管； 2、依據GMP的要求，維護和完善公司文件管理體系； 3、組織質量管理體系文件的起草、修訂以及參與文件審核； 4、組織體系文件的優化及合規性檢查； 5、進行偏差、OOS、變更和CAPA等的管理； 6、組織跟蹤和督促發生部門CAPA的制定和完成，并對執行效果進行評價； 7、協助公司完成內外部審計的組織和實施，跟蹤內外審計不符合項的改進和落實； 8、組織相關人員收集產品相關數據，組織起草年度產品質量回顧分析報告和管理評審報告； 9、參與驗證方案及驗證報告的審核。 10、參與各類質量審計、自檢與改進活動和質量異常事件的調查評估活動； 11、負責進行內、外部體系檢查準備及審核工作，負責編制內部審核記錄和報告。 12、完成上級交代的其他事項。