職位描述
職位描述:
1、作為質量部的文件和公共系統QA,負責公共系統的日常監督和文件管理,具體實施質量部的監督管理工作,確保質量體系有效實施。
2、參與籌建新廠,協助質量部QA主管工作,參與新廠確認/驗證/驗收。
3、參與新設備的選型、審核、制定采購計劃并安裝調試。
4、協助QA主管進行生產許可和GMP認證工作,包括起草生產許可和GMP認證等資料;認證后整改方案的制定和落實等。
5、負責對生產現場的質量監督檢查,確保文件和公共系統等過程控制符合GMP要求。
6、領導交代的其他事項。
崗位要求:
1、有醫藥行業工作經歷3年以上或優秀應屆畢業生優先考慮。
2、藥學、中藥學、生物制藥、制藥工程等相關專業。
3、誠實、嚴謹、認真、實干,思想性格成熟、表達清晰有條理。
4、熟練掌握辦公軟件(word、excel、PDF等)
5、其他要求:
工作態度積極,責任心強,有較好的團隊合作精神,抗壓力強。
熟悉小容量注射劑、凍干粉針等常見劑型生產工藝及設備優先考慮。
原標題:《QA》
上班地點
工作地址:
柳州魚峰區洛維工業集中區科技孵化項目2號廠房 查看上班路線
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- 成立時間 6年(2019年4月24日)
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