品管經(jīng)理

崗位職責(zé) 1、根據(jù)GMP、相關(guān)SOP進(jìn)行車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程規(guī)范符合性監(jiān)控； 2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核、整理、放行、歸檔； 3、參與質(zhì)量活動(dòng)調(diào)查（偏差、客訴、退貨、不合格品處理等）； 4、生產(chǎn)過(guò)程中必要的取樣； 5、參與質(zhì)量相關(guān)文件的編寫(xiě)工作等。 崗位要求 1、化學(xué)、化工、醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷； 2、有2年以上化藥原料藥QA經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；

1. 質(zhì)量體系維護(hù)：負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、修訂與完善，確保符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及公司要求，保障生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)質(zhì)量制度。 2. 原材料與成品放行：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程對(duì)原材料、包裝材料及成品放行，判定合格性，確保符合放行標(biāo)準(zhǔn)。 3. 過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控：監(jiān)督生產(chǎn)全過(guò)程，檢查各環(huán)節(jié)執(zhí)行SOP情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正質(zhì)量隱患，確保生產(chǎn)過(guò)程受控。 4. 偏差與不合格處理：調(diào)查處理質(zhì)量偏差和不合格品，分析根本原因，制定糾正預(yù)防措施并跟蹤有效性。 5. 供應(yīng)商質(zhì)量管理：參與供應(yīng)商評(píng)估與審核，定期考察或?qū)徍斯?yīng)商，確保物料質(zhì)量穩(wěn)定，督促供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題整改。 6. 質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析：收集、整理和分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)工具識(shí)別質(zhì)量趨勢(shì)和風(fēng)險(xiǎn)，為質(zhì)量改進(jìn)提供決策依據(jù)。 任職要求： 1. 教育背景：大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有1年以上行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點(diǎn)和法規(guī)要求。 3. 專(zhuān)業(yè)技能：熟悉GMP、ISO9001等體系標(biāo)準(zhǔn)，熟練使用WORD、EXCEL等辦公軟件。 4. 法規(guī)知識(shí)：熟悉國(guó)內(nèi)外藥品相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求。 5. 溝通協(xié)作：具備良好溝通協(xié)調(diào)能力，能與各部門(mén)協(xié)作解決質(zhì)量問(wèn)題，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。 6. 責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)性：工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，對(duì)質(zhì)量問(wèn)題敏感，嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和流程。 7. 學(xué)習(xí)能力：具備較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新意識(shí)，關(guān)注行業(yè)技術(shù)和法規(guī)動(dòng)態(tài)，推動(dòng)質(zhì)量提升。

1.根據(jù)相關(guān)儀器的使用操作規(guī)程對(duì)原料、半成品、成品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，保證產(chǎn)品的質(zhì)量; 2.認(rèn)真填寫(xiě)相關(guān)輔助及檢驗(yàn)記錄，對(duì)每次檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)質(zhì)量責(zé)任: 3.做好本崗位儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)及校驗(yàn)相關(guān)工作; 4.根據(jù)相關(guān)部門(mén)送、取樣的請(qǐng)求，做好取樣工作; 5.負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作。 崗位職責(zé) 1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2.2年及以上制藥行業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn): 3.了解實(shí)驗(yàn)室工作流程，能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)室各組儀器; 4.具有良好的抗壓能力、善于發(fā)現(xiàn)及解決問(wèn)題; 5.需倒班(夜班) 福利待遇:五險(xiǎn)一金、加班費(fèi)、節(jié)假日福利、餐補(bǔ)、房補(bǔ)、年終獎(jiǎng)等 白班工作時(shí)間:8:30-12:00，13:00-17:30

要求：1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，熟悉掌握國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系，具有實(shí)際運(yùn)用的能力； 2、掌握產(chǎn)品檢驗(yàn)的知識(shí)和工作方法，熟悉塑膠產(chǎn)品制造工藝過(guò)程。 3、有較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)、溝通及人際交往能力。 4、有三年以上玩具行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)