職位描述
一、崗位職責: 負責公司產品的注冊申報工作。
二、任職條件
大專及以上學歷,生物、藥學、制藥類等理工類相關專業,英語過四/六級,具有良好的英語聽、說、寫作能力。
公司簡介
桂林中輝科技發展有限公司是一家集研發、生產、銷售一體化的專業生產醫用生化檢測試劑、醫療器械、食品安全檢測產品的高科技開發型企業。公司擁有一萬多平方米的園林式生產廠區和設備先進的生產車間,廠區內配有職工食堂,為員工提供免費的工作餐,職工書屋為員工在工作之余能夠不斷充實自己的知識面,公司還建有一棟7層樓的宿舍樓為員工提供住宿,并配備各種家用電器。公司以“為用戶生產更好的產品,提供更好的服務”為宗旨,以ISO9000及ISO13485產品質量體系為依托。公司的血糖監測系統、糖酸脂多參數分析系統等主導產品通過了歐盟的CE認證,產品直接出口。公司自1992年11月創建以來,一直將技術放在第一位,以技術創新為發展動力,走與廣大客戶共同發展之路。公司擁有優秀的專業技術團隊,不斷開創新產品,新技術。公司開發的產品已先后生產了五大類幾十個品種,其中“食用油酸敗快速檢測試紙”已廣泛應用于我國食用油衛生普查,尿常規十項試紙、尿糖試紙、孕檢試紙、血糖試紙、尿酸試紙、膽固醇試紙、血糖監測儀、雙參數分析儀、多參數分析儀等產品主銷國內市場,并大量出口北美、東歐、南非以及東南亞各國,是國內專業生產該類產品,并向國外出口的主要企業之一。近期公司將推出更多的新產品,生產規模將進一步擴大,必將推動企業發展的又一次質的飛躍。
上班地點
工作地址:
廣西壯族自治區桂林市臨桂區魯山路13號 查看上班路線
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注冊專員4000-5000元桂林-七星區-創意產業園 本科以上 2年以上桂林創世紀醫療科技有限公司計算機硬件崗位職責?? 1.注冊相關工作:負責有源醫療器械的國內注冊/備案工作,主導編寫技術文檔(如產品技術要求、臨床評價報告、風險管理文件),協調檢測、審評環節。維護證書有效性,包括延續注冊和變更申請。 2.法規跟蹤:及時收集中國、國外(如FDA、MDR)等法規標準,確保公司產品符合法規要求。 3.跨部門協作:聯動研發、品質、生產部門,確保注冊資料與產品實際一致性,主導應對藥監部門的發補及現場核查。 任職資格?? 1.本科及以上學歷,生物醫學工程、藥學、法學等相關專業。 2.2年以上醫療器械注冊經驗,完成過II類有源產品注冊; 3.熟悉醫療器械相關法規,如《醫療器械監督管理條例》《注冊與備案管理辦法》及配套指南。 4.技能要求??: ??熟悉注冊申報流程; ??能獨立處理醫療器械產品注冊資料的編制和匯整; ??具備GMP基礎知識,了解ISO 13485、ISO 14971標準。 加分項?? 1.有FDA 510(k)、CE MDR申報經驗者優先; 2.熟悉UDI實施及EUDAMED數據庫操作; 3.英語CET-6以上,可處理國際注冊文件。2025-12-10
張女士HR
- 桂林中輝科技發展有限公司
- 所在行業 電器/檢測
- 成立時間 33年(1992年11月11日)
- 企業性質 有限責任
- 公司規模 30-50人