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職位描述

工作職責
1 入組準備:協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報批、合同談判和建立,啟動會組織、PI溝通、患者儲備、病例入組等工作。
2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。
3 資源協(xié)調(diào):組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源,與參研中心各科室、部門建立良好協(xié)調(diào)關(guān)系,協(xié)助完成臨床試驗項目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應癥及新人群研究調(diào)研的開展、推廣和推動工作。
4 機制建立:建立項目進展交流機制,在產(chǎn)品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎。
5 其他 :完成公司安排的信息統(tǒng)計、市場調(diào)研等其他工作,以及上級領(lǐng)導交辦的其他工作及任務。
任職資格
教育背景 ? 醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè);本科及以上學歷。
工作經(jīng)驗 ? 一年以上臨床項目研究或醫(yī)藥銷售經(jīng)驗。
個人素質(zhì)
? 優(yōu)秀的項目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團隊合作等能力。
? 具有較強的邏輯思維能力、責任心,原則性強。
? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。

公司簡介

翰森制藥是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥企業(yè),致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康與生命質(zhì)量,重點關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前三強,是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè),2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(03692.HK)。
翰森制藥始終堅持科學創(chuàng)新引領(lǐng),積極探索全球生物科技前沿,加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)與轉(zhuǎn)化落地。公司共有專業(yè)研究人員1500余名,建立了從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到臨床醫(yī)學研究全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家重點實驗室等多個國家級研發(fā)機構(gòu)。
經(jīng)過多年積累,翰森制藥已擁有高效的大分子、小分子創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力,研發(fā)布局覆蓋單抗、ADC藥物、siRNA、雙抗及融合蛋白產(chǎn)品等領(lǐng)域。公司現(xiàn)有超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目正在開展40余項臨床,形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。

上班地點

工作地址: 南寧 青秀區(qū) 民族大道 查看上班路線

可能感興趣的職位

南寧-良慶區(qū)
職位描述: 1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作; 2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關(guān)安全報告; 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)專科及以上學歷; 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通; 3、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識; 4、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理; 5、英語讀寫能力佳; 6、能熟練應用office等辦公軟件;
2025-12-06
李繼
crc
7000-9000元
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。 2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學、藥學、制藥或護理等相關(guān)專業(yè),本科、部分專科以上學歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力。
2025-12-01
關(guān)澄宇
2025-12-01
HANSONG LIU
南寧-良慶區(qū)-碧園大廈
崗位描述: 1、 本科以上學歷(硬性條件),有護理學、醫(yī)學、藥學、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗,熟悉臨床協(xié)調(diào)流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,具備服務意識及團隊協(xié)作精神; 5、 具有細心、耐心、責任心等品質(zhì),能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責: 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關(guān)人員進行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗的其他相關(guān)工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
2025-12-01
南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2. 協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3. 協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4. 協(xié)助研究者完成受試者管理; 5. 病例報告表(CRF/eCRF) 的填寫; 6. 協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7. 協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8. 協(xié)助研究者完成安全性信息的收集和報告; 9. 協(xié)助研究者完成研究中心文檔和數(shù)據(jù)管理; 10.協(xié)助研究者完成研究中心倫理遞交; 11. 協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持; 12. 協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準備; 13. 協(xié)助研究者、申辦方/臨床監(jiān)查員完成中心關(guān)閉; 14.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學、護理、藥學等相關(guān)專業(yè); 2.大專及以上學歷; 3.1年以上相關(guān)經(jīng)驗 4.熟悉醫(yī)學屬于及臨床研究和法規(guī)要求的相關(guān)知識; 5.熟練使用辦公軟件; 6.工作認真細致,積極主動,有責任感,注重細節(jié)。 工作地點:廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、交通補助、餐補、定期體檢、節(jié)日福利
2025-12-01
關(guān)澄宇
上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司招聘:公司標志 logo
上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
所在行業(yè)
成立時間 14年(2011年10月13日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責任
公司規(guī)模 --

該公司其他職位

臨床監(jiān)查員-南寧

¥12000-19000元

南寧-青秀區(qū)
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