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職位描述

職位描述:
1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動(dòng)會(huì)議;
2.協(xié)助研究者完成ISF的管理;
3.協(xié)助研究者完成受試者知情同意;
4.協(xié)助研究者完成受試者管理;
5.病例報(bào)告表(CRF/eCRF)的填寫;
6.協(xié)助研究者完成研究藥物管理;
7.協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理;
8.協(xié)助研究者完成對(duì)監(jiān)查訪視的支持;
9.協(xié)助研究者完成現(xiàn)場(chǎng)稽查的準(zhǔn)備;
10.協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關(guān)閉;
11.完成直接上級(jí)安排的其他工作。
崗位要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè),大專或以上學(xué)歷 ;
2.半年以上注冊(cè)類項(xiàng)目臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟悉醫(yī)學(xué)術(shù)語及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關(guān)知識(shí);
4.良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平;
6.有責(zé)任心,謹(jǐn)慎細(xì)致,積極進(jìn)取 。

公司簡(jiǎn)介

蘇州普蒂德生物醫(yī)藥科技有限公司,旨在作為公平公正的第三方供應(yīng)商為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理和具體操作,是一個(gè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組織。
普蒂德致力于以社會(huì)責(zé)任,為人類創(chuàng)造健康生活為本,保持中立、誠(chéng)信、專業(yè)、為研究者提供新藥臨床研究全方位管理服務(wù)。
在中國(guó),我們?cè)谔K州、上海、北京、廣州、南京、長(zhǎng)沙等10余個(gè)城市設(shè)有辦事處,并計(jì)劃在全國(guó)40多個(gè)重要城市設(shè)有臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC,Clinical Research Coordinator)服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)。目前我們已經(jīng)擁有和知名制藥企業(yè)開展業(yè)務(wù)合作的經(jīng)驗(yàn),擁有豐富的項(xiàng)目資源。

上班地點(diǎn)

工作地址: 南寧 良慶區(qū) 銀海大道 查看上班路線

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南寧-良慶區(qū)
職位描述: 1、協(xié)助研究者完成項(xiàng)目患者管理全流程工作; 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報(bào)告; 4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)專科及以上學(xué)歷; 2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于與人溝通; 3、具有獨(dú)立工作能力,又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí); 4、強(qiáng)烈的責(zé)任心,做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理; 5、英語讀寫能力佳; 6、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件;
2025-12-16
李繼
南寧-良慶區(qū)-碧園大廈
廣西愛生生命科技有限公司
計(jì)算機(jī)軟件
崗位描述: 1、 本科以上學(xué)歷(硬性條件),有護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床協(xié)調(diào)流程(有國(guó)家級(jí)GCP證書、有獨(dú)立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認(rèn)真細(xì)致; 4、 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,具備服務(wù)意識(shí)及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 5、 具有細(xì)心、耐心、責(zé)任心等品質(zhì),能夠吃苦耐勞,抗壓能力強(qiáng),服從管理。愿意長(zhǎng)期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責(zé): 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護(hù); 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關(guān)人員進(jìn)行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 7、 完成上級(jí)安排的其他工作。 福利簡(jiǎn)介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、不定時(shí)下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號(hào)碧園大廈B座2樓
2025-12-15
南寧市良慶區(qū)盤歌路4號(hào)碧園大廈B座2樓
南寧-青秀區(qū)
工作職責(zé) 1 入組準(zhǔn)備:協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報(bào)批、合同談判和建立,啟動(dòng)會(huì)組織、PI溝通、患者儲(chǔ)備、病例入組等工作。 2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協(xié)調(diào):組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源,與參研中心各科室、部門建立良好協(xié)調(diào)關(guān)系,協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應(yīng)癥及新人群研究調(diào)研的開展、推廣和推動(dòng)工作。 4 機(jī)制建立:建立項(xiàng)目進(jìn)展交流機(jī)制,在產(chǎn)品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。 5 其他 :完成公司安排的信息統(tǒng)計(jì)、市場(chǎng)調(diào)研等其他工作,以及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作及任務(wù)。 任職資格 教育背景 ? 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);本科及以上學(xué)歷。 工作經(jīng)驗(yàn) ? 一年以上臨床項(xiàng)目研究或醫(yī)藥銷售經(jīng)驗(yàn)。 個(gè)人素質(zhì) ? 優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)合作等能力。 ? 具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、責(zé)任心,原則性強(qiáng)。 ? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。
2025-12-14
呂愛鋒
crc
7000-9000元
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國(guó)藥廠的國(guó)際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗(yàn)各項(xiàng)非科學(xué)判斷工作。 2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥或護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科、部分專科以上學(xué)歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會(huì)自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動(dòng),良好的溝通及應(yīng)變能力,具備良好自我學(xué)習(xí)能力。
2025-12-14
關(guān)澄宇
2025-12-14
HANSONG LIU
蘇州普蒂德生物醫(yī)藥科技有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
蘇州普蒂德生物醫(yī)藥科技有限公司
所在行業(yè) 醫(yī)藥
成立時(shí)間 8年(2017年11月29日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 --

該公司其他職位

中心主管

¥10000-11000元

南寧-青秀區(qū)

crc

¥7000-9000元

南寧-青秀區(qū)
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