執(zhí)業(yè)藥師

職位描述

崗位職責(zé)：1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及新GSP的規(guī)定； 2.認真貫徹公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并組織實施公司GSP內(nèi)審； 3.組織制定質(zhì)量管理體系文件，并根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及時修訂公司質(zhì)量管理制度，同時負責(zé)公司日常質(zhì)量管理的指導(dǎo)、督促。 4.負責(zé)公司對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位的采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。 5.負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。 6.負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 7.負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存，養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 8.負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品處理過程實施監(jiān)督，建立不合格藥品臺帳。負責(zé)假劣藥品的報告，對抽檢不合格的藥品應(yīng)向?qū)俚厮幈O(jiān)部門報告。 10.協(xié)助開展對職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)，負責(zé)對質(zhì)量管理人員、驗收養(yǎng)護人員的培訓(xùn)。 11.負責(zé)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估； 崗位要求： 1、監(jiān)督和指導(dǎo)公司藥品流通及相關(guān)的質(zhì)量管理工作； 2、要求大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、要求持有執(zhí)業(yè)藥師資格證； 4、具有醫(yī)藥流通企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、熟悉藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理控制程序及GSP標(biāo)準(zhǔn)要求； 6、全職，有GSP驗證經(jīng)驗 

公司簡介

南寧碩廣生物科技有限公司成立于2009年7月，是按照現(xiàn)代企業(yè)制度和國家《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP組建而成的股份制企業(yè)。目前公司經(jīng)營范圍是生物制品、疫苗的推廣和銷售。?
公司自成立以來，以“上善若水，民福安泰”為企業(yè)宗旨，以“統(tǒng)合觀念，回報社會”為經(jīng)營理念，創(chuàng)造了非凡的業(yè)績。同時公司的核心競爭力在不斷的增強，銷售網(wǎng)絡(luò)現(xiàn)已覆蓋廣西、河南、重慶、四川所有的地市及縣區(qū)疾病預(yù)防控制中心。
?在新的醫(yī)藥市場格局形勢下，公司著力轉(zhuǎn)變觀念，迎接挑戰(zhàn)，克服困難，加快發(fā)展。充分利用城市的地域優(yōu)勢，爭取用3—5年時間，把公司建成具有先進的管理理念，良好的市場份額，高度文化內(nèi)涵和可持續(xù)發(fā)展為基礎(chǔ)的集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售生物制品、疫苗、體外診斷試劑、醫(yī)療器械于一體的綜合性企業(yè)。
南寧碩廣生物科技有限公司在廣西區(qū)乃至全國占有重要的位次。