質量管理、現(xiàn)場品控

崗位職責： 1、負責建立公司產品的質量控制體系及質量檢驗標準，推進公司質量體系的統(tǒng)籌運作與實施，全面提升公司產品品質； 2、熟練掌握質量檢驗及質量控制的方法，熟悉質量管理的理念及方法； 3、組織制訂公司的產品技術標準、工藝標準、服務標準等文件，完善公司的質量管理體系； 4、組織開展對原材料、外協(xié)件及成品的品質檢驗及評價判斷工作； 5、對生產過程中產品品質進行跟蹤控制，處理生產過程中出現(xiàn)的各種質量問題； 6、針對產品的生產情況以及售后服務情況，對公司產品提出質量分析報告，對其中存在的問題給出相應的意見或建議； 7、主導醫(yī)療器械相關法律法規(guī)、體系文件培訓工作； 8、負責按照國內外醫(yī)療器械的相關法規(guī)及要求進行質量體系運行狀況的監(jiān)控； 9、負責外部質量管理體系問題的溝通及協(xié)調； 10、與公司相關部門（生產部、工程部、銷售部等）做好溝通協(xié)調，積極實施公司質量體系的相關要求； 11、協(xié)助管理者代表做好質量管理體系的運行和維護工作； 12、做好部門人員及工作的日常管理。 任職要求： 1、熟悉中國、歐盟CE、美國FDA等國內外醫(yī)療器械產品注冊認證流程； 2、執(zhí)行力強； 3、有3年級以上醫(yī)療器械質量管理相關經(jīng)驗。

崗位職責： 1、品質標準構建：負責產品全制程品質標準的制定、修訂與維護，確保標準的科學性和可執(zhí)行性。 2、質控計劃管理：主導過程質量控制計劃的設計、優(yōu)化與持續(xù)改進，并推動計劃落地執(zhí)行，同時監(jiān)督執(zhí)行過程與效果。 3、問題閉環(huán)管理：組織跨部門分析質量異常問題，制定糾正、預防及改進措施，全程跟蹤措施執(zhí)行進度，驗證改善效果以形成閉環(huán)。 4、專項改善推進：針對批量品質問題、重復發(fā)生問題及業(yè)務熱點質量問題，牽頭成立專項改善小組，推動問題根源解決并固化改善成果。 5、其他任務執(zhí)行：高效完成領導交辦的其他與質量管理相關的工作任務。 6、完成領導交辦的其他工作。 崗位要求： 崗位經(jīng)驗：不限 學歷與專業(yè)：統(tǒng)招全日制本科及以上學歷，有意愿從事品質類工作，能夠沉下心從零開始學習 語言能力：擁有越南語基礎交流能力，可滿足日常工作對接與生活溝通需求。（可接受越南語面試） 工作地：職后先在重慶萬州區(qū)、開州區(qū)培訓、學習，培訓結束后常駐越南。 1.薪資：5K-15K / 月（含外派補貼，外派補貼 4K-6K / 月，為 “全包” 薪資組成部分，僅常駐越南享受，國內上班或出差無此補貼）。語音能力水平較高的，有考慮漲幅。 2.假期：一年 2-4 次返鄉(xiāng)假，單次假期 1 周（含周六日），公司承擔高鐵來回車費。 3.住宿餐飲：提供免費三餐及住宿。 4、享受集團公司其他基地同等福利。 5.國內五險一金（重慶/深圳/東莞任選），越南社保。

任職要求: 1、藥學藥劑、制藥工程、食品檢驗等相關專業(yè)畢業(yè)，要求醫(yī)藥相關專業(yè)。 2、能接受2倒班。 崗位職責： 1、負責監(jiān)督檢查各部門GMP規(guī)范執(zhí)行情況。 2、負責按照批準的取樣操作規(guī)程進行原液、半成品等的取樣。 3、負責發(fā)放、收回GMP文件，負責監(jiān)督各部門GMP文件的管理狀況......

崗位職責: 1.負責醫(yī)療器械二類、三類產品的質量控制與管理 2.領導并指導質量保證團隊，確保產品符合相關法規(guī)和標準 3.處理質量問題，制定并執(zhí)行質量改進計劃 任職要求： 1.具備出色的溝通能力和團隊協(xié)作精神 2.能夠獨立工作，具備解決問題的能力 3.對醫(yī)療器械質量管理有深入理解，能夠持續(xù)提升產品質量

工作內容 1. 負責產品質量控制與品質管理體系的建立與維護; 2. 制定并實施產品檢驗標準與流程; 3. 分析產品缺陷數(shù)據(jù)并提出改進措施; 4. 協(xié)助處理客戶投訴并推動問題閉環(huán); 5. 對生產過程進行質量監(jiān)督與巡檢，跟進質量問題整改及質量提升方案落實。 6. 參與供應商質量審核與評估 崗位要求： 1.材料科學與工程、化學工程與工藝、質量管理等相關專業(yè) 2.需2年以上涂料行業(yè)品質管理或相關工作經(jīng)驗專業(yè)知識 3. 了解涂料行業(yè)相關國家及行業(yè)標準; 4. 掌握產品質量檢驗方法與工具 5. 熟悉涂料產品性能測試與質量控制要點; 6. 具備數(shù)據(jù)分析與質量改善能力 7.具有較強的責任心機溝通協(xié)調能力

職責： 1、負責SMT/MPT的品質管理，對質量數(shù)據(jù)進行跟蹤與分析，確保生產過程中的品質穩(wěn)定。 2、制定SMT/MPT的質量控制標準并監(jiān)督執(zhí)行，確保產品符合預定的質量標準。 處理不良品問題，及時上報并追蹤解決，防止類似問題再次發(fā)生。 3、負責現(xiàn)場質量管理文件的編制及實施工作，確保生產現(xiàn)場的質量管理有序進行。 4、熟悉SMT工藝規(guī)范及相關操作要求，掌握相關設備的性能參數(shù)和使用原理，以便更好地進行品質管理。 5、對生產過程中各階段的質量狀況進行分析評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并提出改善措施，以優(yōu)化生產流程和提高產品質量。 6、建立并完善內部產品質量管理制度，確保產品質量的一致性和穩(wěn)定性。 組織本部門員工培訓學習有關質量知識，提高員工的質量意識和技能水平。 7、做好各部門之間的協(xié)調溝通工作，確保生產過程中的品質問題得到及時解決。 維護生產環(huán)境整潔有序，提高產品可靠性，確保生產正常開展。 要求： 1、高中以上學歷，電子工程、質量管理等相關專業(yè)優(yōu)先考慮。 有四年以上相關工作經(jīng)驗，二年以上相同職位工作經(jīng)驗，熟悉SMT生產流程和品質管理要求。 2、熟練ISO流程，熟練SMT品管部QC、QA、IPQC工作流程，懂SMT制程。 具備較強的質量意識、分析能力和解決問題的能力，能夠獨立思考并處理復雜的質量問題。 3、具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠與不同部門進行有效的溝通和協(xié)作。質量策劃、評價、控制和改進機制 4、建立質量管理信息系統(tǒng)，進行質量統(tǒng)計分析、考核和培訓 5、調解質量糾紛，調查、分析、處理質量事故 6、開發(fā)質量管理產品，提供質量管理咨詢服務

崗位描述 1、熟悉《藥品管理法》、GMP等相關法規(guī)； 2、負責車間生產過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應等工作； 3、參與驗證工作； 4、完成領導交辦的臨時性任務。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。

1、負責質量體系全面管理和應對第二方或第三方體系審核； 2、負責外購及生產過程中原材料、半成品、成品不合格品的評審，并提出處理方案； 3、負責監(jiān)督、檢查質量記錄，組織分析質量數(shù)據(jù)； 4、負責品質部日常工作管理； 5、進行團隊建設。

崗位職責： 1、對來料驗收檢驗及公司產品的日常檢驗，對檢驗后的產品進行狀態(tài)標識； 2、對微生物檢驗取樣熟悉（涂抹、沉降），按公司要求進行水質等檢測； 3、行使檢驗職責，根據(jù)檢驗結果填寫相應的檢驗記錄，對檢驗的質量情況進行分析和統(tǒng)計，并提出改進意見和建議。 4、對檢驗中發(fā)生的問題進行處理過程跟蹤，跟進異常物料的處理結果并上報，對檢驗異常物料，及時標識、隔離并報告上級。 5、對所檢驗產品按要求進行留樣、觀察及清理。 6、出廠檢驗報告編寫及填寫檢驗相關記錄。 7、上級交代的其他事項 任職要求：大專以上學歷25歲以上，2年以上檢驗相關工作經(jīng)驗，熟悉微生物檢驗 崗位福利：工作餐，五險，節(jié)日禮物，加班補貼，崗位晉升

崗位職責： 1、負責體系文件的修訂、維護體系的運行； 2、協(xié)助部門主管根據(jù)公司體系進行內審、外審活動； 3、協(xié)助部門主管進行客戶審廠活動； 4、編寫與體系有關的相關文件； 5、檢查車間與體系相關的事項落實情況，對不符合提出整改及措施； 6、對來料進行驗收、出廠成品進行檢查并完成相關記錄； 7、對客訴進行分析及糾正措施、審廠提出整改項提出整改措施并跟進； 8、上級交代的其他事項 任職要求：大專以上學歷25歲以上，1年以上體系工作相關經(jīng)驗，有體系相關內審員證優(yōu)先。 崗位福利：工作餐，五險，節(jié)日禮物，加班補貼，崗位晉升