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職位描述

1、派遣到臨床研究機構從事臨床研究的相關工作。
2、負責協調推薦項目的中心篩選、機構立項、倫理審核和合同談判等協助工作,確保項目在立項、上傳、遞交、實施過程中快速順利合規的落實。
3、負責項目研究中心的倫理、藥物臨床試驗機構、科室負責人等相關人員進行溝通,熟悉中心臨床研究要求及流程,加快啟動項目實施的相關工作。
4、負責入組階段與公司內部協調,制定推進患者篩選、招募入組方案,確保入組進度符合要求,支持項目開展等相關工作,負責所涉及中心資源維護。
5、按照公司要求完成項目內流程相關產品知識的學習。
6、負責臨床項目專家庫相關信息收集與分析,必要維護和開發專家網絡的建立。 7、負責項目區域機構、醫院維護及拓展工作,為公司發展提供支持。
8、根據公司規定完成績效考核目標等工作。 9、協調各項目中心之間的工作及跨部門溝通,確保工作正常開展。
10、完成公司及部門領導交辦的其他工作任務。
崗位要求:
1、醫藥、生物技術類等相關專業,專科及以上學歷。
2、3年及以上臨床銷售管理經驗,擁有臨床試驗協調等相關經驗。
3、具有臨床研究過程經驗,熟悉醫藥倫理及機構,臨床科室流程運作經驗。
4、具有良好的溝通與協調能力,具有團隊合作精神及責任心。
5、具有良好的品行、親和力及大局意識,能獨立完成上級安排的工作。
6、工作勤奮積極,能夠承受工作壓力,適應出差工作。

公司簡介

康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發、生產和商業化創新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯合交易所主板上市,股票代碼:9966。
康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質工程方面創建了全面整合的研發和制造平臺。公司高度差異化的產品管線由包括具有自主知識產權的八種腫瘤單抗和雙抗候選藥物以及一種Covid-19的多功能抗體組成,四個產品在中國、美國、日本處于Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗和上市前階段。
公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平臺,和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規模生產能力,并且通過包括歐盟QP在內多次審計的完整的質量體系。公司致力于建設國際領先的,多維度的藥物開發和產業化平臺,聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國和全球的患者。

上班地點

工作地址: 南寧 青秀區 民族大道 查看上班路線

可能感興趣的職位

南寧-青秀區
要求有1年以上經驗,能立即到崗 一、崗位職責: 根據GCP和研究方案要求,協助研究者完成各項工作: 1、協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作,協助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告; 2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; 4、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 5、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄; 6、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外); 7、協調CRA的中心訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查; 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 ?二、任職要求: 1、教育背景:醫學類相關專業,藥師、護士優先,有臨床研究相關經驗者優先考慮: 2、工作經驗要求:有CRC工作經驗半年以上; 3、語言能力:英語四級、六級優先; 4、電腦相關知識:熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。
19小時前
霍春華
臨床協調員
5000-8000元
南寧-良慶區
職位描述: 1、協助研究者完成項目患者管理全流程工作; 2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告; 4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄; 6、協助研究者配合CRA的中心監查工作,提前準備各種文檔供CRA監查。 任職要求: 1、臨床、護理、醫學專業專科及以上學歷; 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通; 3、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識; 4、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理; 5、英語讀寫能力佳; 6、能熟練應用office等辦公軟件;
2025-12-16
李繼
南寧-良慶區-碧園大廈
崗位描述: 1、 本科以上學歷(硬性條件),有護理學、醫學、藥學、臨床等專業教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經驗,熟悉臨床協調流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經歷的求職者優先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協作精神,具備服務意識及團隊協作精神; 5、 具有細心、耐心、責任心等品質,能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業穩定發展。 工作職責: 1、 受試者數據庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關人員進行全面溝通,協助研究者臨床試驗的其他相關工作; 6、 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區盤歌路4號碧園大廈B座2樓
2025-12-15
南寧市良慶區盤歌路4號碧園大廈B座2樓
臨床協調員CRC
6000-10000元
南寧-青秀區
職位描述: 1.協助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2.協助研究者完成ISF的管理; 3.協助研究者完成受試者知情同意; 4.協助研究者完成受試者管理; 5.病例報告表(CRF/eCRF)的填寫; 6.協助研究者完成研究藥物管理; 7.協助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8.協助研究者完成對監查訪視的支持; 9.協助研究者完成現場稽查的準備; 10.協助研究者、申辦方/CRC完成中心關閉; 11.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫學或護理等相關專業,大專或以上學歷 ; 2.半年以上注冊類項目臨床試驗經驗,有腫瘤項目經驗者優先; 3.熟悉醫學術語及臨床研發和法規要求的相關知識; 4.良好的溝通能力和團隊協作精神; 5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平; 6.有責任心,謹慎細致,積極進取 。
2025-12-14
關澄宇
南寧-青秀區
工作職責 1 入組準備:協助完成臨床參研中心的篩選、倫理報批、合同談判和建立,啟動會組織、PI溝通、患者儲備、病例入組等工作。 2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協調:組織、協調、整合區域資源,與參研中心各科室、部門建立良好協調關系,協助完成臨床試驗項目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產品臨床研究、產品拓展新適應癥及新人群研究調研的開展、推廣和推動工作。 4 機制建立:建立項目進展交流機制,在產品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來產品上市推廣、核心講者的培養奠定基礎。 5 其他 :完成公司安排的信息統計、市場調研等其他工作,以及上級領導交辦的其他工作及任務。 任職資格 教育背景 ? 醫學、藥學等相關專業;本科及以上學歷。 工作經驗 ? 一年以上臨床項目研究或醫藥銷售經驗。 個人素質 ? 優秀的項目管理、組織溝通協調、團隊合作等能力。 ? 具有較強的邏輯思維能力、責任心,原則性強。 ? 有良好的職業素養。
2025-12-14
呂愛鋒
crc
7000-9000元
南寧-青秀區
崗位職責: 1、派遣到知名三甲醫院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據GCP和研究方案要求,協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。 2、協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數據錄入(英文操作系統)。崗位要求: 1、臨床醫學、藥學、制藥或護理等相關專業,本科、部分專科以上學歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調節。 5、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力。
2025-12-14
關澄宇
2025-12-14
HANSONG LIU
江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司招聘:公司標志 logo
江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司
所在行業
成立時間 10年(2015年7月14日)
企業性質 有限責任
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