職位描述
崗位職責
體系管理:起草、修訂 GMP 相關 SOP、質量計劃等文件,監督文件全生命周期管理;組織內部自檢及整改跟蹤,配合 NMPA、FDA、EMA 等內外部審計。
現場監督:巡查生產 / 研發 / 供應鏈各環節,核查工藝執行、環境控制、設備合規性,及時糾正不規范操作;審核批記錄、中間產品 / 成品質量數據,參與產品放行評估。
質量事件處理:主導或參與偏差、OOS/OOT、投訴、召回等事件調查,制定并跟蹤 CAPA 落實,開展風險評估(FMEA)。
專項管理:供應商質量審計與資質評估、驗證方案 / 報告審核、變更控制管理、年度質量回顧等。
合規支持:開展 GMP 及質量體系培訓,宣貫法規動態;維護質量檔案,確保數據真實可追溯。
任職要求?
教育背景:??萍耙陨蠈W歷,藥學、制藥工程、生物技術、化學、微生物學等相關專業(優秀應屆生可放寬經驗要求)。?
工作經驗:?
專員級:1-3 年醫藥行業 QA 相關經驗,熟悉中國 GMP 及藥品管理法;?
現場 / 驗證方向:需具備制劑 / 原料藥生產現場監督或工藝驗證實操經驗。?
專業技能:掌握偏差、變更、CAPA 等核心流程,能熟練使用辦公軟件,具備基礎數據分析能力。?
素質要求:嚴謹細致、責任心強,具備良好的跨部門溝通協調能力和問題解決能力,能承受一定工作壓力。
公司簡介
廣西澤玄醫藥有限公司隸屬南寧澤玄企業投資有限公司。成立于2022年,是一家集中藥飲片、中藥材生產、中藥飲片、中藥材銷售、醫療器械、配送服務為一體的專業企業。公司地址:位于南寧市江南區長凱路23號5棟2層。公司注冊資金:500萬元人民幣。現有員工人數60人,其中本科以上學歷人員占員工總人數的86%,執業藥師8人。
公司客戶覆蓋全國,主營醫療機構配送服務主要分布在廣西南寧市、貴港市、百色市、桂平市、桂林市等地市的三級、二級醫療機構。
公司始終以“創造財富,回報社會,服務客戶及員工,為人類的健康事業作貢獻”為經營宗旨,積極有效地推行現代化企業管理、配送服務,實施“不斷地向客戶提供一流的產品及服務”的經營方針。誠信經營、合法納稅,致力于打造為廣西誠信企業。
上班地點
工作地址:
南寧市江南區南寧鴻基工業園區-5號樓 查看上班路線
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審核專員(視頻/圖文)4000-5000元南寧-良慶區工作內容:視頻審核員,審核視頻、文本、圖片的合規性,對違規視頻或直播進行封禁處理。 上班時間:一天工作8小時,24小時輪班制,月休4~6天,排休。 崗位要求:18~35歲,大專及以上學歷。 薪資待遇:4000~5000之間,具體面試會有談薪環節。 享受年休假、婚假、產假、陪產假、等等各類假期~ 沒經驗也沒關系,有崗前帶薪培訓~ 公司有食堂,也有宿舍,如果需要,距離遠的,入職當天即可提供住宿~公司有食堂和宿舍都很方便!2025-12-09
許永豐 -
東葛路招資料收集合同編寫審核行政內務統籌3000-5000元南寧-西鄉塘區南寧派蒙拉文化傳播有限公司計算機服務(系統、數據服務,維修)崗位職責: 1、資料收集。 2、合同編寫審核歸檔。 3、行政內務統籌、規劃、登記、審核、處理 4、開銷登記。 任職要求: 同崗位經驗的優先。 工作內容:收集材料、儲存材料、審核合同、編寫合同、修改合同、資料對接、資料傳達、資料送審、催收款項、登記流水、參加會議、會議記錄、行政內務規劃流程編寫、行政內務流程實施落實和監管、售后回訪。2025-12-09
張素蓮 -
合同專員4000-6000元南寧-良慶區五象云谷有限公司IT行業崗位職責: 1.負責公司各類合同(含商務合同、合作協議、服務合同等)的起草、審核、修訂工作,確保合同條款合法合規、邏輯嚴謹,規避法律風險。?? 2.跟蹤合同履行情況,處理合同履行過程中的變更、解除、糾紛等事宜,提供專業法律支持。 3.參與公司合同標準模板的制定與更新,結合法律法規修訂及業務需求優化合同條款體系。 4.協助法務團隊開展合規檢查、法律風險排查工作,提供合同相關的數據統計與分析報告。 5.完成上級交辦的其他法務及合同管理相關工作。 任職要求:? 1.本科及以上學歷,法學、法律、法務相關專業,持有法律職業資格證(A 證)、企業法律顧問證者優先。? 2.具備2年及以上合同管理、法務相關工作經驗,熟悉企業合同全流程管理邏輯,有互聯網、制造業、服務業等相關行業經驗者優先。? 3.精通《民法典》(合同編)及相關法律法規,具備扎實的法律文書撰寫能力,能獨立完成各類合同的起草與審核。 4.細致嚴謹、責任心強,具備良好的溝通協調能力與風險預判意識,能快速響應業務部門需求。? 5.熟練使用 Office 辦公軟件(Word、Excel、PPT),具備合同管理系統操作經驗者優先。2025-12-02
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建庫專員5000-8000元南寧-青秀區-地王大廈北京思睦瑞科醫藥科技股份有限公司計算機軟件崗位職責: 1)負責臨床試驗信息化系統數據庫構建、運維和管理,包括用戶、密碼、權限、角色的管理、UAT測試、設備調試等。 2)負責信息化系統的需求收集、調研和評審,完成從系統設計、交付開發到正式上線的全過程功能驗收支持。 3)負責系統推廣介紹,對使用系統的用戶進行操作培訓,并能對推廣、培訓過程中出現的問題和提出的建議進行總結匯總和上報。 4)跟蹤信息化系統上線的使用情況,及時、有效解決上線過程中出現的問題,并定期跟蹤、匯總并上報使用過程中的問題和建議。 5)收集各方用戶使用系統的相關反饋,收集和主動挖掘改進需求,根據業務需要持續改進產品,提升用戶體驗。 6)解答各方用戶功能使用方面的問題,了解并對各方用戶的業務需求進行需求收集并內部反饋,處理客戶投訴。 7)協助進行信息系統應用方面的體系文件(SOP、指南等)的撰寫與審核。 8)參與信息安全管理體系的認證工作。 9)完成領導分配的其他工作。 任職要求: 1.醫學,藥學,醫學信息管理,生物,計算機或相關專業本科或以上學歷 2.了解(ICH)GCP、臨床試驗數據管理工作技術指南、CDISC標準等相關法律法規和業內標準 3.有較強的執行力、責任心和團隊合作精神,有良好的學習能力和服務意識 4.思維清晰、表達能力強、善于溝通交流,服從安排且能適應出差 5.有EDC操作系統和數據管理系統操作經驗、CRA/CRC工作經驗者優先2025-12-01
吳女士
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- 廣西澤玄醫藥有限公司
- 所在行業 包裝/化學/醫藥
- 成立時間 3年(2022年11月8日)
- 企業性質 有限責任
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